北京六一生物科技有限公司
認證資料 Certification Data
北京六一生物科技有限公司
- 聯系人：王經理
- 官網地址：www.ly.com.cn
- 經營模式：制造商
- 主營產品：非醫用基因擴增儀,ED觀察儀,藍光源觀察儀,凝膠成像系統,凝膠成像分析系統
- 所在地：北京市房山區閻富路69號院25號樓1至4層101,1至4層102
- 供應產品：25
基因擴增儀的工作原理是什么？
發布時間：2022-07-01基因擴增儀的工作原理 基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成，用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。 基因擴增儀的PCR反應一般設置20~40次循環，每一循環包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環的產物作為下一個循環的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環次數是30次，那么新生DNA 片段理論上達到230拷貝（約為109個分子）。PCR反應每個循環的三個基本反應步驟如下： ① 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA產物解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備； ② 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合； ③ 引物的延伸：溫度升到72℃左右，DNA模板-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。重復循環變性-退火-延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成